Sélection génétique en reproduction canine : quelques bases

Voyons ensemble quelques bases de sélection génétique en reproduction canine et mode de transmission. Pourquoi les tests ADN sont importants / capitaux.

Les principales maladies dépistées par les tests génétiques disponibles ont un mode de transmission autosomique récessif.

L’avantage de ce mode de transmission est qu’il est assez simple à comprendre et peut se résumer en quelques schémas…

Commençons par quelques définitions

Avant de traduire il faut commencer par le début et donc se donner quelques définitions de génétique :

 Chaque individu dispose de son propre code génétique.

Chaque cellule comporte dans son noyau des chromosomes qui sont constitués d’ADN.

Ce code est composé de l’ensemble des gènes.

 

Sélection génétique en reproduction canine
Chromosome, ADN, gène Source http://succotash.canalblog.com

Ce code génétique comporte notamment le sexe de l’individu : XX pour une femelle, XY pour un mâle. (X et Y sont des chromosomes)

Le chien dispose de 78 chromosomes, répartis par paire : chaque paire venant du père pour l’une et de la mère pour l’autre.

(Pour l’humain, l’information est portée par 46 chromosomes)

Il y a un dernier mot qu’il nous faut définir : l’allèle. Il s’agit d’une variante d’un gène.

Voyons maintenant comment traduire « autosomique récessif », qu’est-ce que ça veut dire en clair ?

Autosomique : qui est porté par un gène autosome c’est-à-dire un chromosome non sexuel – ni X ni Y

Récessif : pour que le problème s’exprime physiquement (phénotype) il faut que le gène soit présent sur les 2 paires du chromosome.

 

Du coup, on a 3 statuts possibles pour un individu :

–        Il est sain (aucun gène sur aucune paire du chromosome) – Vous trouverez parfois le terme d’homozygote sain – qui porte le même allèle sur chaque branche, celui-ci étant sain)

–        Il est porteur (il a un gène défectueux sur une paire du chromosome mais la maladie ne se voit pas, elle ne s’exprimera pas) – Vous pourrez entendre parler d’hétérozygote : qui n’a pas le même allèle sur chaque paire du chromosome

–        Il est atteint (il a un gène défectueux sur les 2 paires du chromosome et la maladie finira par se déclarer tôt ou tard) ou homozygote malade

 

Commençons par le plus facile :

  • 2 chiens sains : 100% de chiots sains 
  • 2 chiens atteints : 100% de chiots atteints 


ça se complique ensuite un peu :

  • 2 porteurs : ¼ de sains , ½ porteurs , ¼ atteints 
  • 1 porteur + 1 atteint : ½ porteurs , ½ atteints 
  • 1 sain + 1 atteint :  100% de porteurs
  • 1 sain + 1 porteur : ½ porteurs et ½ sains mais pas de chien atteint

 

Pourquoi continuer à utiliser des porteurs dans la reproduction ? Tout simplement pour ne pas amoindrir le patrimoine génétique et risquer par trop de consanguinité de faire émerger de nouveaux problèmes. Toutefois cette utilisation doit être plus que raisonnée et limitée au chien porteur par utilisation sur un chien sain.

 

 

 Une super source pour aller plus loin : La base de l’hérédité – maladieshereditairesduchien.com

 

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