Je ne suis pas sponsorisée par Antagène. Si vous trouvez un autre laboratoire, un autre bilan, etc. N’hésitez pas à m’en parler et nous le rajouterons.
Je vous parle simplement ici de ce que j’ai réalisé de mon côté pour Sweety… Parce que c’est ce que j’ai personnellement expérimenté.
Pourquoi j’ai décidé de faire un bilan génétique ?
Avant de penser reproduction, il me semble légitime de prendre des précautions et de m’assurer que ma chienne est le plus saine possible…
ça passe bien sûr par les évaluations de ce qui se voit (phénotype).. Mais aussi par l’analyse de ce qui ne se voit pas (genotype).
Un chien n’est pas forcément malade à l’instant « t » mais il peut être porteur d’un gène qui le rendra malade plus tard ou qu’il transmettra ce patrimoine à la future génération qui elle sera susceptible de développer des problèmes.
Dans le bilan génétique proposé par Antagène, on trouve 7 maladies génétiques et 3 caractères morphologiques :
- Atrophie Progressive de la Rétine
Il s’agit d’une dégénérescence progressive des photorécepteurs rétiniens (cônes et bâtonnets) qui conduit à une perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu’à la cécité totale. Elle apparaît entre 2 et 12 ans. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Maladie de von Willebrand
Il s’agit d’une Synthèse insuffisante voire d’une absence de synthèse du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine. Cela se traduit par des saignements gingivaux excessifs pendant la perte des dents de lait, saignements de nez, ecchymoses, saignements prolongés après une intervention chirurgicale ou un traumatisme. Ce problème apparaît dès la naissance mais pour une Maladie de von Willebrand de Type 1 les saignements ou épisodes hémorragiques peuvent être importants, et potentiellement mortels après un acte chirurgical ou un traumatisme. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Méthémoglobinémie Congénitale
Il s’agit d’un déficit enzymatique à l’origine d’une élévation anormale du taux d’hémoglobine oxydée dans le sang, incapable d’assurer le transport du dioxygène. C’est un problème qui apparaît dès la naissance. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Hyperuricosurie
Il s’agit d’un trouble du métabolisme entrainant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et prédisposant à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires. Les symptômes sont une difficulté à uriner, présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie. La prédisposition à la formation de calculs urinaires causée par la mutation est variable selon les races. La majorité des chiens homozygotes mutés ne présentent jamais de symptômes. Elle apparaît entre 3 et 6 ans. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Rachitisme Héréditaire Résistant à la Vitamine D
Il s’agit d’un trouble du métabolisme de la vitamine D à l’origine d’un défaut d’absorption du calcium qui se traduit par des malformations osseuses, rachitisme, douleurs articulaires, boiteries, fractures récurrentes, alopécie… problèmes qui apparaissent entre 1 et 3 mois. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Sensibilité Médicamenteuse
Il s’agit d’un trouble du métabolisme de la vitamine D à l’origine d’un défaut d’absorption du calcium qui se traduit par des malformations osseuses, rachitisme, douleurs articulaires, boiteries, fractures récurrentes, alopécie… pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu’à éventuellement la mort de l’animal.. Et ça arrive dès la naissance. Son mode de transmission est Autosomique codominant c’est à dire que les 2 allèles vont s’exprimer dans le phénotype.
- Myélopathie Dégénérative
Il s’agit d’une dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive se traduisant par une perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie… Elle apparaît entre 8 et 14 ans. Son mode de transmission est Autosomique récessif
Vous le voyez : des problèmes pouvant être assez lourds.. Et surtout pénalisants pour les futures générations en cas de chiens porteurs.
Antagène n’a pas voulu communiquer sur des statistiques mais ont informé qu’ils proposent ce pack car ce sont des problèmes pour lesquels ils ont eu des spitz loups identifiés porteurs.. Si on veut y voir plus clair, il faudrait que les chiens testés participent à l’enquête santé pour nous permettre d’apporter nos propres données chiffrées… Et que les autres soient testés.
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