Je vous présente ici le bilan génétique proposé par Antagène. Je ne suis pas sponsorisée par ce laboratoire. Si vous trouvez un autre laboratoire, un autre bilan, etc. N’hésitez pas à m’en parler et nous le rajouterons.
Je vous parle simplement ici du bilan génétique que j’ai réalisé de mon côté pour Sweety… Parce que c’est ce que j’ai personnellement expérimenté.
Pourquoi j’ai décidé de faire un bilan génétique ?
Avant de penser reproduction, il me semble légitime de prendre des précautions et de m’assurer que ma chienne est le plus saine possible…
ça passe bien sûr par les évaluations de ce qui se voit (phénotype).. Mais aussi par l’analyse de ce qui ne se voit pas (génotype).
Un chien n’est pas forcément malade à l’instant « t » mais il peut être porteur d’un gène qui le rendra malade plus tard ou qu’il transmettra ce patrimoine à la future génération qui elle sera susceptible de développer des problèmes.
Dans le bilan génétique proposé par Antagène, on trouve non plus 7 maladies génétiques et 3 caractères morphologiques mais respectivement 8 & 11 en 2025 ! :
- Atrophie Progressive de la Rétine
Il s’agit d’une dégénérescence progressive des photorécepteurs rétiniens (cônes et bâtonnets) qui conduit à une perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu’à la cécité totale. Elle apparaît entre 2 et 12 ans. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Maladie de von Willebrand
Il s’agit d’une Synthèse insuffisante voire d’une absence de synthèse du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine. Cela se traduit par des saignements gingivaux excessifs pendant la perte des dents de lait, saignements de nez, ecchymoses, saignements prolongés après une intervention chirurgicale ou un traumatisme. Ce problème apparaît dès la naissance mais pour une Maladie de von Willebrand de Type 1 les saignements ou épisodes hémorragiques peuvent être importants, et potentiellement mortels après un acte chirurgical ou un traumatisme. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Méthémoglobinémie Congénitale
Il s’agit d’un déficit enzymatique à l’origine d’une élévation anormale du taux d’hémoglobine oxydée dans le sang, incapable d’assurer le transport du dioxygène. C’est un problème qui apparaît dès la naissance. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Hyperuricosurie
Il s’agit d’un trouble du métabolisme entrainant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et prédisposant à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires. Les symptômes sont une difficulté à uriner, présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie. La prédisposition à la formation de calculs urinaires causée par la mutation est variable selon les races. La majorité des chiens homozygotes mutés ne présentent jamais de symptômes. Elle apparaît entre 3 et 6 ans. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Rachitisme Héréditaire Résistant à la Vitamine D
Il s’agit d’un trouble du métabolisme de la vitamine D à l’origine d’un défaut d’absorption du calcium qui se traduit par des malformations osseuses, rachitisme, douleurs articulaires, boiteries, fractures récurrentes, alopécie… problèmes qui apparaissent entre 1 et 3 mois. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Sensibilité Médicamenteuse
Il s’agit d’un trouble du métabolisme de la vitamine D à l’origine d’un défaut d’absorption du calcium qui se traduit par des malformations osseuses, rachitisme, douleurs articulaires, boiteries, fractures récurrentes, alopécie… pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu’à éventuellement la mort de l’animal.. Et ça arrive dès la naissance. Son mode de transmission est Autosomique codominant c’est à dire que les 2 allèles vont s’exprimer dans le phénotype.
- Myélopathie Dégénérative
Il s’agit d’une dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive se traduisant par une perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie… Elle apparaît entre 8 et 14 ans. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Tests liés à l’apparence physique
Poil Bouclé ou Ondulé Son mode de transmission est Autosomique récessif
Polydactylie (présence d’ergots) : Ergots simples ou doubles aux membres postérieurs (Autosomique Dominant)
Shedding : Abondance des chutes de poils (Autosomique codominant)
NEW ! 2025 : Antagène propose des tests complémentaires :
- Neuropathie Sensitive
Il s’agit d’une maladie neurodégénérative affectant les neurones sensoriels périphériques et autonomes. Elle se traduit par une perte de sensibilité à la douleur débutant sur les extrémités des membres, notamment sur les pattes arrière, et remontant la jambe progressivement dans le temps, tendance à lécher et mordiller l’extrémité des pattes pouvant aller jusqu’à l’auto-amputation de phalanges et de griffes, trouble progressif de la locomotion. Elle apparaît entre 3 et 18 mois. Son mode de transmission est Autosomique récessif
- Tests liés à la couleur (Nota : D-Locus & M-Locus sont obligatoires en Allemagne notamment et qui concernent les « fausses couleurs » avec des chiens beiges / « jaunes » par exemple) tous Autosomiques récessifs
Albinisme Oculo-Cutané : Pelage blanc, yeux pâles, peau, truffe, coussinets et lèvres roses, photophobie
Locus A – Agouti : Détermine la répartition de la phéomélanine (fauve) et de l’eumélanine (noir), dans l’espace et le temps. L’allèle sauvage aw entraîne un pelage gris-loup => On le souhaite donc dans la race
Locus B – Marron : Présence de la couleur marron
Locus D – Dilution [REQUIS en Allemagne]: Éclaircissement non progressif (dilution) de la couleur des pigments noirs et marron du pelage (Pelage bleu, lilas…)
Locus E – Extension : Détermine la production ou l’absence de production de l’eumélanine (pigment noir, marron)
Locus I – Intensité : Éclaircissement non progressif (dilution) de la couleur des pigments rouges du pelage (Pelage argenté, fauve clair, sable, blanc… en fonction des races)
Locus K – Noir Dominant : Pelage noir (ou marron) uni, avec ou sans panachure
Locus M – Merle [REQUIS en Allemagne]: Présence de la robe merle. Tâches de pigments dilués mêlés à la mélanine normale. Les chiens homozygotes Merle (doubles merles) présentent une prédominance du blanc souvent associée à un large panel de troubles auditifs et ophtalmologiques.
Vous le voyez : des problèmes pouvant être assez lourds.. Et surtout pénalisants pour les futures générations en cas de chiens porteurs. Ce qui plaide en faveur d’un bilan génétique de tout reproducteur !
Antagène n’a pas voulu communiquer sur des statistiques mais ont informé qu’ils proposent ce pack car ce sont des problèmes pour lesquels ils ont eu des spitz loups identifiés porteurs.. Si on veut y voir plus clair, il faudrait que les chiens testés participent à l’enquête santé pour nous permettre d’apporter nos propres données chiffrées… Et que les autres soient testés !
Vu l’évolution 2025, il est évident que si l’un de mes chiens reproduit à nouveau, il sera au préalable testé pour ces sujets complémentaires avec un nouveau bilan génétique ! Facile pour Sweety : le laboratoire concerne l’ADN et donc facilement faire un nouveau bilan génétique complémentaire !
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